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ysaa11ivu El glioblastoma es el tumor cerebral más común y agresivo. Debido al hecho de que en los seres humanos es bien suministrado con sangre, este tumor crece muy rápido y los individuos afectados mueren a los pocos meses del diagnóstico. En varios ensayos clínicos en los EE. UU. y Alemania, los investigadores clínicos están usando diferentes enfoques para evitar la creación de nuevos vasos sanguíneos iniciadas por el propio tumor en un intento de, literalmente. morir de hambre. el tumor. El profesor Peter Vajkoczy de la Clínica Universitaria de Mannheim, que pertenece a la Universidad de Heidelberg, Alemania, presentó sus últimos resultados de un estudio clínico piloto en la conferencia de Tumores Cerebrales de 2006, del Centro Max Delbrck de Medicina Molecular (MDC) en Berlín-Buch. En lugar de la administración de la quimioterapia de dosis alta en varios intervalos, el equipo tratado glioblastomas con la dosis baja, pero administra continuamente quimio-terapia en combinación con un inhibidor de anti-inflamatoria para bloquear indirectamente el crecimiento de los vasos sanguíneos. De los treinta pacientes con glioblastoma, el tiempo medio de supervivencia fue de 17 meses con un muy buen cumplimiento. Esto es positivo en comparación con otros estudios. Profesor Vajkoczy dijo en Berlín. La angiogénesis, la creación de pequeñas nuevos vasos sanguíneos, juega un papel importante en el crecimiento tumoral como los tumores toman los nutrientes y el oxígeno de la corriente de la sangre. Con el fin de garantizar que no se morirán de hambre, los tumores de un tamaño determinado envían señales en forma de moléculas mensajeras a los vasos sanguíneos circundantes, que desencadenan la creación de nuevos vasos sanguíneos que, a su vez, crecen y se conectan al tumor. Más de 25 de tales moléculas mensajeras se conocen hoy en día. Uno de los más importantes es VEGF (Vascular Endotelial Growth Factor), que se considera el factor central de formación de nuevos vasos. Para evitar que el tumor crece, los científicos y los clincians están tratando de bloquear cualquiera de los factores propios o de su creación. Esta idea de la anti-angiogénesis fue presentada originalmente hace más de treinta años en los EE. UU. por el Profesor Judah Folkman. Sin embargo, no fue hasta este año (2006) que el primer fármaco antiangiogénico fue aprobado en los EE. UU.. El fármaco actúa cortando el suministro de sangre en casos de carcinoma de células renales y en una forma poco común de tumor del estroma gastrointestinal (GIST). La idea de los tumores de hambre está siendo probado como una posible terapia para los glioblastomas, tanto en los EE. UU. y en Alemania. Los glioblastomas surgen de las células gliales en el cerebro. Son la forma más común y más agresivo de tumor cerebral. Además, en los seres humanos que son los tumores con el mejor suministro de sangre, según el profesor Vajkoczy. Después de haber conectado con los nuevos vasos sanguíneos, estos tumores experimentan una. estirón. Por lo tanto, los investigadores consideran anti-angiogénesis a ser muy importante para el tratamiento de glioblastomas. Sin embargo, los mecanismos de formación de los vasos son complicados y no completamente aclarada. De este modo, el profesor Vajkoczy está utilizando un enfoque indirecto para inducir anti-angiogénesis en los gliomas. Una de esas drogas es la temozolomida cáncer de las drogas. Profesor Vajkoczy y sus colaboradores combinar esta droga con un inhibidor antiinflamatorio que también bloquea el crecimiento de los vasos sanguíneos y la aplicaron en un estudio piloto en Mannheim implica treinta pacientes con glioblastoma. Los resultados de este estudio de tres años (2002 a 2005) se han publicado en parte. Como se informó en Berlín, los pacientes en los diferentes subgrupos recibieron temozolomida dosis bajas de hasta dos veces al día durante un período máximo de 22 meses. Esta terapia metronómica fue diseñado para mejorar la terapia de tumores tradicional. Normalmente, los pacientes reciben dosis elevadas de fármacos contra el cáncer durante un período fijo de tiempo, seguido de un período sin medicación para permitir que el cuerpo se recupere. Sin embargo, en este período libre de tratamiento, el tumor mismo y comienza a inducir crecimiento de nuevos vasos. El uso de quimioterapia de dosis bajas que se administra de forma constante durante semanas, los investigadores tienen como objetivo mantener el tumor bajo control y prevenir el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos. Además, los médicos de Mannheim combinan el medicamento contra el cáncer con el rofexocib inflamación-inhibidor. Esta droga fue reemplazado por Celebrex, otro inhibidor de la inflamación, tras la supresión de rofexocib del mercado en el otoño de 2004, debido a razones no relacionadas con esta terapia. Ambos fármacos tienen efectos anti-angiogénicos e impiden una formación extendida de la VEGF factor de crecimiento en las células tumorales. Estos fármacos bloquean la enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2), que es detectable en grandes cantidades en gliomas. , él dijo. Sin embargo, hizo hincapié en que nuevos exámenes son necesarios para tener un mejor conocimiento de los mecanismos y estrategias de resistencia hacia esta nueva técnica que tales tumores podían desarrollar con el objetivo de optimizar la terapia. Jochen Tuettenberg, Rainer Grobholz, Tobias Korn, Frederik Wenz, Ralf Erber, Peter Vajkoczy Revista de Investigación del Cáncer y Oncología Clínica. 2005 Jan131 (1): 31-40. Max Center Delbrck de Medicina Molecular (MDC) Berlin-Buch Robert-R Alemania Realización de los tumores en la vejiga fluorescencia roja bajo la luz azul permite a los médicos a encontrar y eliminar, reduciendo sustancialmente la velocidad a la que estos cánceres se vuelven más fácilmente, según un Mayo médico de la clínica que presenta los resultados de un gran ensayo multicéntrico internacional clínica. Los resultados, que fueron publicados en la reunión anual de la Asociación Americana de Urología, muestran que esta nueva técnica de diagnóstico encontró más de los tumores de vejiga más comunes que el método de detección de luz blanca tradicional en casi el 17 por ciento de los pacientes, y demostró un 22 reducción relativa por ciento en la tasa de recurrencia dentro de los nueve meses del procedimiento. s campus en Rochester, Minnesota. El estudio de 766 pacientes en fase III se llevó a cabo en 28 centros de Estados Unidos y Europa, y su investigador principal es Barton Grossman, M. D. de la Universidad de Texas M. D. Anderson Cancer Center. El Dr. Mynderse presentó los resultados del estudio como portavoz del sitio de inscripción plomo en América del Norte. El cáncer de vejiga es un cáncer que consume tiempo y costoso peligroso, muy a tratar, principalmente porque los tumores de vejiga invasivo no musculares se repiten hasta en el 70 por ciento de los pacientes, dice el doctor Mynderse. él dice. Como resultado, los pacientes deben ser re-examinado cada tres a seis meses, y eso significa que los médicos necesitan examinar la vejiga desde dentro, utilizando un tubo delgado conocido como un cistoscopio que tiene una lente y utiliza luz blanca para iluminar el área. Las pruebas adicionales se realiza con frecuencia e incluye pruebas de orina y estudios radiográficos. Una vez que se detecta un tumor, se elimina y después se analizó por histopatología. La comparación los estudios de utilización de la tradicional cistoscopia con luz blanca con diagnóstico fotodinámico utilizando una fuente de luz especial y lentes que pueden cambiar de blanco a azul claro. La luz azul está diseñado para su uso con el fármaco de estudio (hexaminolevulinato), que se instila en un paciente Este estudio incluyó a pacientes con mayor riesgo de recurrencia del tumor que tenía cualquiera de varios tipos de cáncer de la vejiga no invasivos papilares o tumores papilares que se había vuelto a aparecer dentro de un año de estar tratada. Todos los pacientes recibieron un examen con la cistoscopia con luz blanca, y la mitad fueron asignados al azar para recibir el agente y el examen de luz azul. Los investigadores encontraron que esta nueva tecnología detecta al menos un tumor adicional / T1 Ta en el 16,9 por ciento de los 278 pacientes asignados al azar a la luz azul. También hubo un aumento del 46 por ciento en la detección de los cánceres de vejiga de alto riesgo conocidos como carcinoma in situ (CIS), utilizando la técnica de luz azul, dice el doctor Mynderse. Luego, los investigadores analizaron 402 pacientes con tumores Ta / T1 que completaron el estudio, y encontraron una reducción significativa en la recurrencia del tumor en pacientes con diagnóstico de cistoscopia de fluorescencia (36 por ciento), en comparación con los pacientes en el grupo con luz blanca (46 por ciento). La Sociedad Americana del Cáncer estima que cerca de 69.000 nuevos casos de cáncer de vejiga fueron diagnosticados en los EE. UU. en 2008, y alrededor de 14.000 personas murieron de la enfermedad. El cáncer de vejiga es mucho más común en los hombres, y el tabaquismo es el principal factor de riesgo. El estudio fue financiado por Photocure ASA, una compañía farmacéutica que desarrolló el noruego hexaminolevulinato agente fluorescente (Hexvix) utilizado en el estudio. Karl Storz Endoscopia-America, Inc., con sede en Alemania, siempre que los instrumentos endoscópicos Diagnóstico fotodinámico (PDD) que se utilizaron. El uso de la cistoscopia de fluorescencia ha sido aprobado en Europa y está bajo consideración en los Estados Unidos por la Food and Drug Administration. Hospira, Inc. (NYSE: HSP), un proveedor líder de tecnologías de la información y la entrega de medicamentos clínicos, anunció un estudio que muestra cómo el TheraDoc (TM) sistema de vigilancia clínica ayudó a los médicos en el Memorial Hospital Miramar reducir las infecciones relacionadas con el catéter, lo que se correlaciona con una incremento de las intervenciones de control de infecciones. El hospital, que utiliza TheraDoc para rastrear electrónicamente el número de intervenciones y catéteres retirado, así como las tasas de infección, se informa de los resultados en una presentación de póster en el 2010 de la Asociación de Profesionales de Control de Infecciones y Epidemiología (APIC) conferencia anual en Nueva Orleans de julio de 11-15. Memorial Hospital Miramar, una instalación de 178 camas en el sur de Florida, comenzó a usar la infección TheraDoc auxiliar de control (TM) en 2008 para registrar electrónicamente solicitudes para retirar urinarias y de la línea central de los catéteres, y para documentar tracto urinario relacionada con el catéter y las infecciones del torrente sanguíneo. las solicitudes de intervención fueron hechas por la prevención de procesos infección hospitales, que asistió rondas diarias con los equipos médicos y a menudo se sugiere la eliminación de los catéteres de línea urinaria y central para ayudar a reducir el riesgo de infección. Meses con más intervenciones se asociaron con un menor número de infecciones relacionadas con el catéter, proporcionando datos para apoyar los esfuerzos de prevención de infecciones. Las infecciones asociadas a catéteres son un problema importante para los hospitales. infecciones del tracto urinario (ITU) representan el 40 por ciento de las infecciones adquiridas en el cuidado de la salud (HAI) en los Estados Unidos, (1) y de 250.000 a 500.000 infecciones del torrente sanguíneo asociadas al catéter (Cabis) se producen en el país cada año. Además de mejorar la seguridad del paciente, evitando estas infecciones puede resultar en ahorros de costos significativos para hospitales -. Costes de cada UTI y CABI se estiman en 600 y hasta 29.000, respectivamente (2) De acuerdo con Alex Chavez, C. I.C. practicante de control de infecciones en el Memorial Hospital Miramar, la prevención de las infecciones relacionadas con el catéter es un foco para la prevención de procesos infecciosos, pero la documentación y evaluación del impacto de las intervenciones en las tasas de infección puede ser un reto manualmente. Cuando Chávez se enteró de que el hospital estaba utilizando TheraDoc para evaluar las intervenciones de farmacia, se dio cuenta de que la tecnología podría hacer lo mismo para la prevención de infecciones. Memorial Hospital Miramar, parte del Memorial Healthcare System, ha estado utilizando TheraDoc para la prevención de la infección desde 2008. TheraDoc automatiza la recogida y análisis de datos clínicos de una serie de fuentes dentro del hospital y alerta a los cuidadores a cambios clínicamente significativos en las condiciones de los pacientes que necesitan Ser dirigido. El software también ayuda a coordinar la comunicación entre los equipos de atención y ejecutivos de los hospitales, y facilita la presentación de informes a los funcionarios de salud pública y las organizaciones de calidad. Otros resúmenes relacionados con TheraDoc ser presentados en la reunión APIC 2010 incluyen: - ¿Puede Automatizado Software de Vigilancia Ayudar en agrupar a los pacientes con Resistente a Múltiples organismos cartel 12-128, Hospital de la Universidad Hahnamann. - ¿Una infección Automatizado de Vigilancia de Beneficios del Sistema un Hospital con información limitada de recursos del sistema cartel 12-131, Hospital de la Universidad Hahnamann. Con el sistema patentado TheraDoc Experto System Platform (TM) como el motor, la infección auxiliar de control complementa varios módulos de vigilancia hospitalaria accionados por TheraDoc, incluyendo el Asistente de ADE (TM), Asistente Clínico Alertas (TM), Asistente de antibióticos (TM) y la Companys más nuevo módulo TheraDoc, el Asistente de anticoagulación (TM). Con 1,7 millones de infecciones hospitalarias se producen cada año, los médicos en la Universidad Johns Hopkins Medical Institutions utilizan auxiliar de control de infección para ayudar a reducir el tiempo de HAI-confirmación de un 50 por ciento mientras que alcanza el 98 por ciento de exactitud de la identificación de la infección. (3), (4) Hospira, Inc. es una empresa de administración de medicación farmacéutica especializada y global dedicada a Avanzar el bienestar (TM). Como líder mundial en genéricos inyectables de especialidad, Hospira ofrece una de las carteras más amplias de los inyectables de agudos y oncológicos genéricos, así como soluciones de terapia de infusión y administración de medicamentos integrados. A través de sus productos, Hospira ayuda a mejorar la seguridad, el costo y la productividad de la atención al paciente. La compañía tiene su sede en Lake Forest, Illinois. Y cuenta con aproximadamente 13.500 empleados. (1) J Johnson, Kuskowski H, Wilt T. Revisión sistemática: catéteres urinarios antimicrobianos para prevenir la infección del tracto urinario asociada a catéter en pacientes hospitalizados. Ann Intern Med. 17 de de enero 2.006.144: 116-126. (2) Weinstein R. Un enfoque basado en la evidencia para la prevención de infecciones del torrente sanguíneo asociadas a la línea centrales en pacientes hospitalizados. (3) Klevens RM, Edwards JR, et. Alabama. infecciones y muertes en los hospitales de Estados Unidos estimar la salud asociadas a la atención. Public Health Reports: Volumen 122, marzo-abril de 2007. (4) Xiaoyan S, Mackie K, et. Alabama. Beneficios del uso de TheraDoc para ayudar en la vigilancia de las infecciones vía central nomsocomial asociado del torrente sanguíneo (CA-partidas del balance). 17ª Sesión Científica Anual. Shea, 2006. La transformación del factor-a de crecimiento (TGF-1) Contribuye a la Enfermedad Renal Dr. Wilhelm Kriz y sus colegas de la Universidad de Heidelberg, Heidelberg, Alemania, la Universidad de París, París, Francia, la Universidad de Zurich, Zurich, Suiza, el Universidad de Berlín, Berlín, Alemania, la Universidad de Leipzig, Leipzig, Alemania y la Universidad Estatal de Pennsylvania, University Park, Pensilvania demostrar que el TGF-1 contribuye a la enfermedad renal. Su informe se puede encontrar en la edición de agosto de 2010 de la American Journal of Pathology. La enfermedad renal crónica y enfermedad renal en etapa terminal afectan a más de 2 de cada 1.000 personas en los Estados Unidos. La diabetes y la hipertensión arterial son las dos causas más comunes de enfermedad renal crónica. Fibrosis en el riñón es una de las principales causas de la insuficiencia renal progresiva. Los altos niveles de la molécula inflamatoria TGF-1 en los túbulos renales debido a daños en los tejidos pueden causar fibrosis, así como la degeneración nefrona, lo que resulta en la pérdida de la función renal. Para aclarar los mecanismos que regulan la fibrosis renal mediada por TGF-1, Koesters et al expresaron altos niveles de TGF-1 en los túbulos renales de los ratones. degeneración Nephron en este sistema estaba mediada por la descomposición de las células tubulares. Estos datos sugieren que el TGF-1 puede jugar un papel en la muerte celular novela de células renales, contribuyendo así a la fibrosis renal. Dr. Kriz Koesters R, Kaissling B, LeHir M, Picard N, Theilig F, Gebhardt R, Glick AB, Hne H-J, Kriz W: sobreexpresión tubular del factor de crecimiento transformante. 1 induce la autofagia y la fibrosis, pero no mesenquimal de las células epiteliales renales. American Journal of Pathology 2010, 177: 632-643 nuevos criterios para Linfoma de células T Diagnóstico Un grupo dirigido por el Dr. Mario Colombo del Istituto Nazionale dei Tumori, Milán, Italia y el Dr. Stefano Pileri de la Escuela de Medicina de la Universidad de Bolonia, Bolonia, Italia ha descubierto nuevos criterios de diagnóstico para diferenciar los linfomas de células T periféricas (PTCL). Presentan estos hallazgos en la edición de agosto de 2010 de la American Journal of Pathology. PTCL comprenden un grupo de linfomas raros y agresivos no Hodgkin que se desarrollan a partir de células T en diferentes etapas de madurez. Estas enfermedades tienen un mal pronóstico, con una supervivencia a los 5 años de alrededor de 25. diferenciación subtipo de linfomas de células T periféricas, como el linfoma de células T autoimmunoblastic (AITL) y los linfomas de células T periféricas de origen no específico (PTCL / NOS), es crítico para la aplicación de estrategias terapéuticas específicas. por lo tanto Tripodo et al examinó el microambiente inmunológica de PTCL para encontrar los criterios de diagnóstico para diferenciar AITLs y PTCL / NOS. Ellos encontraron que dos tipos de células inmunes, T helper 17 células (Th17) y mastocitos, contribuyeron directamente al microambiente pro-inflamatoria de AITLs pero no PTCL / NOS. A partir de sus datos, proponen que las células AITL pueden reclutar directamente mastocitos, que a continuación, secretan factores que resultan en la pro-inflamatoria, microambiente generadora de Th17 que conduce a la autoinmunidad en estos pacientes. Tipodo y sus colegas sugieren Tripodo C, G Gri, Piccaluga PP, Frossi B, C Guarnotta, Piconese S, Franco G, Vetri V, Pucillo CE, Florena AM, MP Colombo, Pileri SA: Los mastocitos y células Th17 contribuyen a la lymphoma - asociada microambiente pro-inflamatoria de linfoma de células T angioinmunoblástica. American Journal of Pathology 2010 177: 792-802 Causa Novel por diente genética Decay Los investigadores dirigidos por la doctora Catherine Chaussain de la Universidad de París Descartes implican un nuevo péptido en la alteración de la mineralización de la dentina en el raquitismo. Ellos informan de sus datos en la edición de agosto de 2010 de la American Journal of Pathology. El raquitismo, el ablandamiento de los huesos en los niños, a menudo es causada por la deficiencia de vitamina D debido a la desnutrición severa. El raquitismo es una de las enfermedades infantiles más frecuentes en los países en desarrollo y se asocia con graves deformidades óseas, incluyendo dolencias dentales debido a la alteración de la mineralización de la dentina. Algunos casos de raquitismo, tales como el raquitismo hipofosfatémico familiar, tienen una base genética. Estos casos son a menudo causados por una mutación en la proteína PHEX. Boukpessi et al planteó la hipótesis de que el deterioro PHEX como resultado la liberación de un péptido, ASARM, que se sabe que inhibe la mineralización de la dentina. Observaron que ASARM fue producido de forma anormal en pacientes con raquitismo familiar, y que tanto los síntomas y la producción ASARM podrían ser atenuadas por una dieta alta en vitamina D y fosfato durante el crecimiento. La presencia del péptido ASARM puede así contribuir a la alteración de la mineralización de la dentina en el raquitismo, de una manera compensada por la vitamina D y fosfato. El Dr. Chaussain y sus colegas sugieren que Boukpessi T, C Gaucher, Ldian H, O Meilhac, Chaussain C: La presencia anormal del péptido derivado de ASARM MEPE en la dentina humana hipofosfatémico. American Journal of Pathology 2010, 177: 803-812 prevención del VIH-nefropatía asociada Dr. Pravin C. Singal y sus colegas en el Instituto de Investigación Médica Feinstein, Manhasset, NY el Centro de Ciencias de la Salud de Texas, San Antonio, Texas y New York Medical College , Valhalla, Nueva York han identificado mamíferos objetivo de rapamicina (mTOR) como una diana terapéutica para la nefropatía asociada al VIH. Estos resultados se presentan en la edición de agosto de 2010 de la American Journal of Pathology. nefropatía, enfermedad renal o que se desarrolla en asociación con la infección del VIH relacionado con el VIH, por lo general se produce sólo con enfermedad avanzada. la nefropatía asociada al VIH puede ser causada por la infección directa de VIH-1 en las células renales, con el resultado de daño renal a través de los productos de genes virales, o por los cambios en la liberación de moléculas inflamatorias durante la infección del VIH. la nefropatía asociada con el VIH se caracteriza por la proliferación celular en las lesiones renales afectadas. Para determinar si mTOR, que desempeña un papel clave en el crecimiento celular, estaba implicado en este fenotipo proliferativo, Kumar et al examinó la activación de mTOR en un modelo de ratón de la enfermedad. Tanto mTOR y sus objetivos de abajo se activaron en niveles más altos en ratones enfermos en comparación con los controles, lo que indica una mayor activación de la vía de señalización mTOR. Además, tanto la activación de mTOR y la enfermedad renal podrían ser bloqueados por el tratamiento con rapamicina, que inhibe la vía de mTOR. Por tanto, este informe apoya mTOR como diana terapéutica para la nefropatía asociada al VIH. El Dr. Kumar Singal D, Konkimalla S, A Yadav, Sataranatarajan K, Kasinath BS, PN Chander, PC Singhal: La nefropatía asociada al VIH: El papel de mTOR Camino: American Journal of Pathology 2010, 177: 813-821 Bayer HealthCare, División de Diagnósticos , un miembro del Grupo Bayer (NYSE: BAY), ha anunciado hoy la disponibilidad de su nueva Tnl Ultra-ensayo (TM) de troponina en ADVIA Centaur CP sistema de Inmunoensayo (R). La puesta en marcha del ensayo de TnI-Ultra en ADVIA Centaur CP proporciona opciones adicionales para las pruebas de troponina de alta sensibilidad en los sistemas de inmunoensayo Bayers. ADVIA Centaur CP TnI-Ultra ensayo es una adición a ADVIA Centaur y ADVIA IMS TnI-Ultra ensayos publicado a principios de este año. Los médicos de asistencia ensayos TnI-Ultra en el diagnóstico de infarto de miocardio y en la evaluación del riesgo en pacientes con síndrome coronario agudo. Los ensayos son los primeros ensayos de troponina totalmente automatizadas que cumplen la Sociedad Europea de Cardiología / American College of Cardiology recomendación de un menor o igual a 10 nivel de imprecisión en el percentil 99 de una población sana. El cumplimiento de los criterios de la ESC / ACC es un atributo clave en la definición de una prueba de troponina de alta sensibilidad. declaró el doctor Charaf Ahnadi, investigador del ensayo clínico para el ensayo ADVIA Centaur CP TnI-Ultra, Centro de Biotechnologie de Sherbrooke, Canadá. Acerca de ADVIA Centaur CP Inmunoensayo ADVIA Centaur CP, con su homólogo de la química, ADVIA (R) 1200 Sistema de química clínica, trabajando con Bayers redes y la solución de gestión de datos, ADVIA CentraLink redes y soluciones de gestión de datos (R) entregar sinergias de manipulación de la muestra, la conectividad y la funcionalidad del sistema para proporcionar un inmunoensayo completa y solución química clínica. Esto permite que el laboratorio más pequeño para ofrecer un servicio de pruebas completo sin dividir la muestra costosa y cotejo resultado. Acerca de Bayer HealthCare División Diagnostics División de Diagnósticos de Bayer HealthCare, con sede en Tarrytown, Nueva York, EE. UU., es uno de los líderes del mercado mundos en el diagnóstico para servicios de cuidados intensivos, hematología, DCA (hemoglobina A1C), análisis de orina, inmunología, química clínica y molecular pruebas. Con operaciones en más de 100 países, Bayer Diagnostics ofrece una amplia cartera de sistemas de diagnóstico, pruebas de punto de atención, diagnóstico molecular, la automatización de laboratorio y soluciones de productividad y servicios a hospitales y organizaciones de salud, laboratorios y consultorios médicos de todo el mundo. Bayer Diagnostics amplia cartera abarca una gran variedad de estados de enfermedad, incluyendo: alergias, anemia, enfermedades autoinmunes, cuidado cardiopulmonar, cardiovasculares / corazón, congénita, la diabetes, la fertilidad, enfermedades / SIDA, infecciones de las vías urinarias, riñón, función metabólica, monitoreo infecciosa fármaco terapéutico, funciones de la tiroides, oncología, y virología. Bayer HealthCare División de Diagnósticos opera como parte de Bayer HealthCare LLC, miembro del grupo Bayer HealthCare en todo el mundo. Acerca de Bayer HealthCare Bayer HealthCare AG, una filial de Bayer AG, es uno de los líderes mundiales, las empresas innovadoras en la industria de la salud y productos médicos y se basa en Leverkusen, Alemania. Bayer HealthCare generó ventas por valor de unos 9.4 millones de euros y emplea 33.800 personas en todo el mundo en 2005. La compañía combina las actividades globales de Animal Health, Consumer Care, Diabetes Care, Diagnósticos y Farma. La división de nuevos productos farmacéuticos se estableció el 1 de enero de 2006, y consta de los primeros productos biológicos y farmacéuticos divisiones. Productos farmacéuticos ahora cuenta con tres unidades de negocio: Hematología / Cardiología, Oncología y Atención Primaria. Bayer Healthcares objetivo es descubrir y fabricar productos que mejoren la salud humana y animal en todo el mundo. Los productos de mejorar el bienestar y la calidad de vida mediante el diagnóstico, prevención y tratamiento de enfermedades. Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas basadas en supuestos y pronósticos actuales de la dirección del Grupo Bayer. Existen diversos riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores podrían llevar a diferencias materiales entre los resultados futuros reales, la situación financiera, el desarrollo o el rendimiento de la empresa y las estimaciones aquí. Estos factores incluyen aquellos descritos por nosotros en informes a la Bolsa de Valores de Frankfurt ya la Comisión de Valores de EE. UU. (incluyendo el formulario 20-F). La empresa no asume responsabilidad alguna de actualizar estas declaraciones prospectivas o adaptarlas a sucesos y acontecimientos posteriores. Genentech, miembro del Grupo Roche (SIX: RO, ROG OTCQX: RHHBY), confirmó que tras leer las críticas de Avastin (bevacizumab) en el cáncer de mama metastásico por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA ), los siguientes avisos reglamentarios fueron hechas por las autoridades sanitarias individuales: EMA / Comité Europeo de Medicamentos de uso actualización humano (CHMP): - La EMA ha confirmado que Avastin en combinación con paclitaxel ha demostrado de forma convincente para que las mujeres con cáncer de mama metastásico cáncer de vivir más tiempo sin empeoramiento de la enfermedad (supervivencia libre de progresión). - La EMA también ha declarado que - Paclitaxel es la quimioterapia que se utiliza con mayor frecuencia en Europa y también se asoció con mayor frecuencia con Avastin como tratamiento de primera línea del cáncer de mama metastásico. - El CHMP, que es parte de la EMA, recomienda la eliminación de la combinación de Avastin con docetaxel de la etiqueta sobre la base de la incertidumbre sobre el beneficio de la combinación y también recomendó en contra de una extensión de etiqueta con capecitabina. - Una decisión de la Comisión Europea sobre este dictamen será emitido en su momento. - La opinión del CHMP no afecta a los otros usos aprobados de Avastin en la Unión Europea para colorrectal avanzado, riñón y cáncer de pulmón. - La FDA notificó de su Genentech (NOOH). Un NOOH es el mecanismo de la FDA utiliza para proporcionar una empresa una oportunidad para una audiencia sobre una propuesta para retirar una indicación. - Genentech solicitar una audiencia. Si la FDA concede una audiencia, no hay una fecha fija para cuando esto ocurriría. - Hasta que la conclusión de estos procedimientos, Avastin sigue siendo aprobado por la FDA para su uso en combinación con paclitaxel para el tratamiento de primera línea del cáncer de mama metastásico HER2-negativo. - La FDA también emitió respuestas completas en AVADO y RIBBON1 para el uso de primera línea de Avastin en combinación con otras quimioterapias en el cáncer de mama metastásico y una respuesta completa en ribbon2 para el uso de segunda línea de Avastin más quimioterapia en cáncer de mama metastásico. - La disponibilidad FDAs por su usos aprobados para otros tipos de cáncer en los Estados Unidos. Información para pacientes y médicos en los Estados Unidos hasta la conclusión del procedimiento con la FDA, Avastin permanece aprobado para su uso en combinación con paclitaxel para el tratamiento de primera línea del cáncer de mama metastásico HER2-negativo en los Estados Unidos. La eficacia de Avastin en el cáncer de mama metastásico HER2-negativo se basa en una mejora en la supervivencia libre de progresión en el estudio E2100. No hay datos disponibles muestran que Avastin mejora los síntomas o la supervivencia relacionados con la enfermedad en cáncer de mama metastásico HER2-negativo. Avastin no está aprobado para pacientes con cáncer de mama que se ha progresado después de la quimioterapia con antraciclinas y taxanos administrados para la enfermedad metastásica. Avastin es una receta de sólo un medicamento que es una solución para perfusión intravenosa. Es un anticuerpo biológico diseñado para unirse específicamente a una proteína llamada VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular) que juega un papel importante en todo el ciclo de vida del tumor para desarrollar y mantener los vasos sanguíneos, un proceso conocido como angiogénesis. Avastin interfiere con el suministro de sangre del tumor mediante la unión directamente a la proteína VEGF para evitar interacciones con receptores en las células de los vasos sanguíneos. Avastin no se une a los receptores en las células normales o cancerosas. El suministro de sangre del tumor se piensa que es fundamental para una capacidad de tumores de crecimiento y diseminación en el cuerpo (metástasis). Avastin está aprobado para el tratamiento de las primera y segunda línea del cáncer colorrectal metastásico (CCRm) en combinación con la quimioterapia intravenosa basada en 5-FU, el tratamiento de primera línea del resecable, localmente avanzado, recurrente o metastásico, no escamosa, no microcítico cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en combinación con carboplatino y paclitaxel, y carcinoma de células renales metastásico en combinación con interferón alfa. El sello de advertencia y, además, importantes que la gente Información de seguridad tratados con Avastin pueden experimentar efectos secundarios. En los ensayos clínicos, algunas personas tratadas con Avastin experimentaron efectos secundarios graves y en ocasiones mortales, incluyendo: Perforación gastrointestinal (GI): El tratamiento con Avastin puede resultar en el desarrollo de un efecto secundario grave llamada perforación gastrointestinal, que es el desarrollo de un agujero en el estómago, el intestino delgado o el intestino grueso. En los ensayos clínicos, este evento ocurrió en más personas que recibieron Avastin que en el grupo de comparación (0,3 por ciento a 2,4 por ciento). En algunos casos, GI perforación resultó en fatalidad. el tratamiento con Avastin debe interrumpirse de forma permanente si se produce perforación gastrointestinal. La cirugía y la herida problemas de cicatrización: El tratamiento con Avastin pueden conducir a disminuir la velocidad o la cicatrización de heridas incompleta (por ejemplo, cuando una incisión quirúrgica tiene problemas para sanar o para permanecer cerrado). En algunos casos, este evento resultó en fatalidad. La cirugía y problemas de cicatrización de heridas se produjeron con más frecuencia en personas que recibieron Avastin que en el grupo de comparación. En un ensayo clínico controlado, en pacientes con cáncer colorrectal avanzado que se sometieron a cirugía durante el curso del tratamiento, la incidencia de la cicatrización de heridas complicaciones, incluyendo las complicaciones graves y mortales, fue del 15 por ciento de los pacientes que recibieron Avastin y cuatro por ciento de los pacientes que no lo hicieron recibir Avastin. el tratamiento con Avastin no debe iniciarse durante al menos 28 días después de la cirugía y hasta que la herida quirúrgica está completamente curado. El período de tiempo entre la interrupción del Avastin y someterse a una cirugía voluntaria sin el riesgo de problemas de cicatrización de la herida después de la cirugía no se ha determinado. El tratamiento con Avastin debe interrumpirse al menos 28 días antes de la cirugía voluntaria y en las personas con problemas de cicatrización de la herida después de la cirugía que requiere tratamiento médico. El tratamiento con Avastin debe interrumpirse en pacientes con lenta o incompleta la cicatrización de heridas. Las hemorragias graves: El tratamiento con Avastin puede provocar hemorragias graves o mortales, incluyendo tos con sangre, sangrado en el estómago, vómitos de sangre, hemorragia cerebral, hemorragia nasal y sangrado vaginal. Estos hechos se produjeron hasta cinco veces más a menudo en personas que recibieron Avastin en comparación con los pacientes que sólo recibieron quimioterapia. Al otro lado de los tipos de cáncer, un 1,2 por ciento a 4,6 por ciento de las personas que recibieron bevacizumab experimentaron severos a una hemorragia mortal. Las personas que han tosido recientemente con sangre (mayor o igual a una media cucharadita de glóbulos rojos) o que tienen una hemorragia grave no deben recibir Avastin. El tratamiento con Avastin debe interrumpirse de forma permanente si se produjera una hemorragia grave.
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